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Cofepris alerta sobre falsificación de Xarelto

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La Cofepris alerta sobre lotes de medicamento falsificados La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido un comunicado sobre la falsificación y adulteración del rivaroxabán, mejor conocido como Xarelto. Los lotes que menciona...
EMA analizará autorización de vacuna

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirmó que podría terminar el 21 de diciembre la evaluación de la vacuna de Covid-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech, en una reunión extraordinaria programada ese día por su comité de medicamentos humanos (CHMP), adelantando...