Moderna dijo que su vacuna experimental contra el Covid-19 tuvo una efectividad de 94.5% para prevenir el coronavirus, acorde con los datos provisionales de un ensayo clínico en etapa avanzada, se ha convertido en la segunda empresa estadounidense en informar resultados positivos.
Al igual que la vacuna de Pfizer, la de Moderna ha demostrado una efectividad por encima del 90% y ambas esperan más datos de seguridad y revisión regulatoria con esto, Estados Unidos podría tener dos tratamientos autorizados para uso de emergencia en diciembre, con hasta 60 millones de dosis disponibles para finales del año.
De ser así, el gobierno de Estados Unidos podría tener acceso a más de mil millones de dosis de los dos fabricantes de vacunas, más de lo necesario para los 330 millones de residentes del país.
El análisis interino de Moderna se basó en 95 infecciones entre los participantes del ensayo que recibieron un placebo o la vacuna.
De ellos, solo existieron cinco contagios entre quienes fueron vacunados. Este procedimiento al igual que el de Pfizer se administra en dos inyecciones con 28 días de diferencia.
Y cuanta con una ventaja clave ya que no necesita almacenamiento ultra frío como la de Pfizer, y esto facilitaría su distribución. Moderna espera que sea estable a temperaturas estándar del refrigerador de 2 a 8 grados Celsius durante 30 días y se puede almacenar hasta 6 meses a -20 grados.
Los datos del ensayo de Moderna con 30 mil participantes demostraron que la vacuna previno casos graves de Covid-19 pues entre los 95 casos del ensayo de Moderna, 11 fueron graves y los 11 ocurrieron entre voluntarios que recibieron el placebo.
