EL IMSS realizó el primer encuentro nacional de Padres e Hijos con enfermedad Metabólica Congénita (EMC), para informar sobre la importancia del Tamiz neonatal en la detección de estos padecimientos.
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), realizó el Primer Encuentro Nacional de Padres e Hijos con Enfermedad Metabólica Congénita (EMC), esto con el propósito de informar a la población sobre las acciones del Instituto que lleva a cabo el Instituto para detectar este padecimiento mediante el tamiz neonatal, la vigilancia y la atención integral.
Este encuentro tuvo lugar en el Centro Cultural Rafael Solana, y en él se realizó la inauguración del mes del tamiz neonatal, al mismo tiempo en Baja California Sur, Campeche, Ciudad de México Sur y Oaxaca, y se tiene previsto que en los demás estado se lleve a cabo durante este mes de julio.
Dentro de este primer encuentro se fomentó la convivencia y el intercambio de experiencias entre familiares y pacientes, niñas, niños y adolescentes que padecen alguna EMC que haya sido identificada mediante el tamiz neonatal en las unidades médicas del Seguro Social; sumado a esto se impartieron ponencias y se instalaron stands de PrevenIMSS, control de la niña y niño, ChiquitIMSS, NutrIMSS, además de llevarse a cabo diversas dinámicas
La doctora Celida Duque Molina, quien es la directora de Prestaciones Médicas del IMSS, fue la encargada de dar el discurso inaugural, dentro del cual destacó que las enfermedades metabólicas son consideradas a nivel internacional como un problema de Salud Pública.
“La atención oportuna e integral cuando se lleva a cabo en los primeros treinta días de nacido cambian la vida del paciente”.
La directora recordó que durante 1994, el IMSS dio inicio a la detección del hipotiroidismo congénito, y que durante el 2002 se dio la bienvenida a PrevenIMSS, lo que dio pie a varios programas de salud, y dentro de estos programas se inició con la detección de enfermedades con la ayuda del tamiz neonatal.
“Con estas detecciones, el IMSS se posicionó como eje rector en esta intervención en el sector salud”.
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Sumado a eso, agregó que para el año 2012, se creó el primer Módulo de Atención Integral para niños con EMC, y en la representación del IMSS en CDMX Norte, fue con la intención de ofertar la atención integral, oportuna y completa para niños que tengan este padecimiento, y a mediados del 2018 se incluyeron también la detección de fibrosis quística, e hipertiroidismo congénito central.
“El objetivo era y ha sido lograr una cobertura de más del 95 por ciento de nuestra población con esta detección. Para diciembre de 2022 se realizaron 322 mil 017 detecciones, con lo que se identificó a cinco mil 998 niñas y niños con sospecha de estas enfermedades y se confirmaron a 352 menores. Esta confirmación va acompañada de un tratamiento integral en todas las unidades médicas del país».
Duque Molina dio a conocer que para finales de febrero de este año, el H. Consejo Técnico del IMSS, aprobó la ampliación de tamiz metabólico neonatal de siete elementos a 65, con esta acción se tiene una cobertura del 100 por ciento para cualquier padecimiento de esta naturaleza, y se aplicara al público en septiembre.
Para el día de hoy el IMSS atiende a más de tres mil niñas, niños y adolescente con hipotiroidismo, a 871 con hiperplasia suprarrenal congénita, a 59 con fenilcetonuria, a casi 30 con deficiencia de biotinidasa, a 34 con galactosemia y a 67 con fibrosis quística.
AGEF
