La Agencia Europea de Medicamentos anunció que podría aprobar el uso de la vacuna contra covid Johnson&Johnson en marzo y la Unión Europea (UE) comenzaría su distribución.
Agnés Pannier-Runacher, ministra delegada mencionó que la vacuna sería distribuida desde finales del mes de su aprobación «a principios de marzo, pues la agencia de medicamentos europea está revisando todas las informaciones aportadas por Johnson&Johnson para poder sacarla al mercado», sin embargo, resaltó que el plazo de distribución será discutido en laboratorio.
La Comisión Europea compartió un gráfico en el que, de realizarse todas las entregas sin ningún inconveniente, la UE debería recibir 600 millones de dosis para el mes de junio.
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Un estudio publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) por sus siglas en inglés), aseguran que la dosis única del biológico J&J proporciona una fuerte protección ante el virus.
Según la FDA, la vacuna tuvo un 72% de efectividad en Estados Unidos y 64% en Sudáfrica. Se realizó un ensayo del producto de AstraZeneca-Oxford en Sudáfrica y descubrieron que no ofrece mucha protección ante la covid.
En comparación con las vacunas de Moderna y Pfitzer-BioNTech, la vacuna de Johnson&Johnson puede ser almacenada a temperaturas normales de refrigeración por hasta tres meses, lo cual facilita su distribución.
AS.
