Patricia Cavazzoni, directora de la FDA, se refirió al fármaco como una nueva herramienta para combatir el Coronavirus
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados unidos autorizó el uso de emergencia el Paxlovid, la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra el Coronavirus, el primer tratamiento oral contra esa enfermedad.
El ente regulador anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados del coronavirus en adultos y menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos.
Patricia Cavazzoni, directora de la FDA se refirió al fármaco como una nueva herramienta para combatir el Coronavirus en un momento crucial de la pandemia, a medida que surgen nuevas variantes. La píldora se convirtió en el primer medicamento de uso casero autorizado por el país norteamericano.
Paxlovid demostró reducir las hospitalizaciones en un 89 por ciento cuando se administró a pacientes de alto riesgo no vacunados en los tres días siguientes al inicio de los síntomas. Los acontecimientos adversos han sido similares entre el fármaco y el placebo en los ensayos clínicos, detalló la farmacéutica.
Sin embargo, los efectos secundarios incluyen una alteración en el sentido del gusto, diarrea, hipertensión arterial y dolores musculares, así lo explicó la FDA.
Cabe destacar que se espera que en los próximos días también se autorice el molnupiravir, píldora de la farmacéutica norteamericana Merck&Co.
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