En un reciente estudio realizado por la biofarmacéutica Gilead Sciences, se evaluó la efectividad del uso temprano de Veklury IV (Remdesivir) en pacientes no hospitalizados. Los descubrimientos serán dados a conocer en el foro anual organizado por la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA), IDWeek 2021.
La investigación condujo una prueba aleatoria administrando placebos en un periodo de tres días, para comprobar la eficacia y seguridad del fármaco. Con la participación de 562 personas, se administraron placebos a la primera mitad de grupo y a la segunda, se administró Veklury IV; este último demostró una efectividad del 87% en la reducción del riesgo primario de hospitalización y muerte en pacientes de Covid-19. Asimismo, el fármaco demostró efectividad del 81% de riesgo secundario, es decir, de visitas al médico y muerte por Coronavirus.
Por otro lado, no se registraron muertes para ninguno de los casos de administración de Veklury o placebo al final de los 28 días de prueba, sin embargo, en el día 59 un paciente al que se le suministró placebo murió.
«Los medicamentos antivirales otorgan mayor beneficio cuando son usados en etapas tempranas. Los resultados de la prueba realizada el año pasado mostraron efectividad en pacientes hospitalizados que aún no necesitaban oxígeno. Esta última prueba muestra el potencial de Remdesivir para ayudar a los pacientes de alto riesgo a recuperarse antes de que se enfermen más y a permanecer fuera del hospital por completo.»
Robert L. Gottlieb
Aunque los descubrimientos sobre el uso de Remdesivir son un gran avance para combatir la pandemia, su seguridad y eficacia aún no ha sido aprobada por ninguna institución regulatoria global. Es importante considerar que su administración no se indica para pacientes alérgicos al Veklury o alguno de sus componentes.
De acuerdo con la biofarmacéutica, es su deber como líderes en el desarrollo de antivirales, continuar invirtiendo en la investigación de Remdesivir y otros fármacos para ayudar a prevenir la progresión de la enfermedad en pacientes de Covid-19 y esperan y espera presentar solicitudes de Investigación de Nuevos Medicamentos (IND) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a principios del próximo año.
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VGS