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México adquiere Paxlovid, tratamiento oral contra Covid-19

por | Ago 3, 2022

El Gobierno de México dio a conocer que firmó un acuerdo de compra con Pfizer para adquirir 300 mil tratamientos médicos de uso específico contra Covid-19, Paxlovid.

En este contexto, la Secretaría de Salud (Ssa), recibió los primeros 180 mil tratamientos, mismos que serán suministrados sin costo a personas con salud vulnerable para reducir el riesgo de complicaciones y hospitalización.

El pasado 22 de abril, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró que la combinación de nirmatrelvir y ritonavir, cuyo nombre comercial es Paxlovid, impide que el SARS-CoV-2 pueda replicarse, por lo que es recomendado para personas con cuadro leve o moderado de Covid-19 y con alto riesgo de complicarse. Este medicamento se incluye en la Guía clínica para el tratamiento de Covid en México, actualizada en marzo de 2022.

De acuerdo con la Ssa, el medicamento estará disponible a partir de la siguiente semana. Se suministrará vía oral en México sin costo de forma exclusiva en las instituciones públicas, tanto federales como estatales de salud, conforme a la priorización de grupos con alto riesgo de complicaciones, de manera progresiva, de acuerdo con la disponibilidad y entregas del laboratorio productor, así como el avance en la distribución a las unidades de atención predefinidas por cada institución.

Asimismo, del 25 al 27 de julio se capacitó a profesionales de la salud para que conozcan sus lineamientos de aplicación, interacciones, farmacovigilancia, trazabilidad y reporte periódico de uso. 

Esta capacitación se impartió en línea, y en la actualidad es replicada a nivel nacional en las 32 entidades federativas. 

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La estrategia de capacitación a los componentes de aplicación clínica del fármaco es coordinada por los centros nacionales de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece), y para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (Censida).

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) capacita a quienes integran el componente de farmacovigilancia, con el acompañamiento del equipo científico del laboratorio fabricante.

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