La Comisión Federal la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que determinó procedente la autorización para uso de emergencia de la vacuna contra Covid, de la farmacéutica Janssen-Cilag (Johnson & Johnson).
La farmacéutica Janssen-Cilag presentó, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia.
En el comunicado de Cofepris, se puede leer que esta autorización de uso de emergencia certificada que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
Cabe recordar, que el Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 7 de mayo de 2021 para analizar el uso de este biológico, el cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de los expertos.
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Por su parte, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, así como el canciller Marcelo Ebrard anunciaron la autorización dada por la Cofepris de la vacuna Janssen, la cual se suma a las otras cinco distintas dosis utilizadas hasta el momento en México.
JAL
