Johnson & Johnson solicitó este 16 de febrero a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizar su vacuna contra Covid.
Los estudios realizados en Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica informaron que la vacuna tiene un 66% de efectividad. Esto representa un 85% en la prevención de las formas graves de la enfermedad.
Mientras que el pasado13 de enero The New England Journal of Medicine publicó los resultados preliminares del estudio de la fase 1 y fase 2. Con un total de 805 voluntarios, más del 90% lograron producir anticuerpos neutralizantes después de 29 días de la aplicación de la vacuna.
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El activo requiere de una sola aplicación, a diferencia de las vacunas Pfizer/ BioNTech y Moderna. Además, también se ha informado que puede almacenarse fácilmente, permanece estable durante dos años a temperaturas de -20 grados centígrados, o tres meses dentro de un refrigerador estándar a temperaturas entre 2.2 y 7.7 grados centígrados.
Se espera la aprobación de la Unión Europea para mediados de marzo, de ser al caso ayudaría a acelerar el proceso de vacunación en los países que deseen aplicarla.
La Unión Europea hasta el momento ha dado luz verde a las vacunas Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca.
DH.
