Marcelo Ebrard, Secretario de Relaciones Exteriores (SRE), informó que los fabricantes de la vacuna Sputnik V han presentado una solicitud para poder realizar estudios clínicos en el país.
A través de su cuenta oficial de Twitter, el canciller publicó que conforme a invitación de México, los fabricantes de la vacuna contra el Covid-19 Sputnik V presentaron solicitud y documentación necesaria a la COFREPRIS para realizar estudios clínicos en el país y obtener la autorización correspondiente.
El día de hoy, los fabricantes de la vacuna informaron que mostró una eficacia de 91.4% en la tercera y última fase de ensayos clínicos de la vacuna rusa contra el Covid-19, tras lo que Rusia va a proceder a registrarla en otros países.
A su vez, el Centro Gamelaya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR) informaron que es el resultado de los 22 mil 714 análisis realizados a los voluntarios después de 21 días desde el momento de la inoculación de la primera dosis de la vacuna o placebo.
A su vez, los especialistas rusos registraron 20 casos graves entre aquellos que fueron tratados con placebo y ninguno en el grupo de vacuna.
Actualmente, los ensayos clínicos de fase III están aprobados y en curso en Bielorrusia, los Emiratos Árabes Unidos, Venezuela y otros países, así como la fase II-III en la India.
Hasta ahora no se han identificado eventos adversos inesperados durante la investigación. Algunos de los vacunados experimentaron eventos adversos menores de corta duración, como dolor en el punto de inyección y síntomas pseudogripales, como fiebre, debilidad, fatiga y dolor de cabeza.
Actualmente, México forma parte de los ensayos clínicos en fase tres de la vacuna CanSino Biologics, que empezó sus primeras pruebas en voluntarios en noviembre pasado, además de la farmacéutica Janssen, de Johnson & Johnson, que inició sus ensayos a principios de diciembre en el país.
