Un fármaco epigenético que se utiliza actualmente para el tratamiento de cáncer sanguíneo y sarcomas raros puede detener el crecimiento del cáncer de vejiga activando el sistema inmunitario, esto, de acuerdo con el nuevo estudio de Northwestern Medicina en Estados Unidos, realizado en ratones.
Por ello, se destacó que es la primera vez que un fármaco es utilizado en neoplasias hematológicas y sarcomas raros, aunque es importante mencionar que el tratamiento se desarrolló originalmente para tratar el linfoma.
“Hemos descubierto por primera vez que el fármaco funciona realmente activando el sistema inmunitario y no sólo inhibiendo el tumor, afirma el autor principal del estudio, el doctor Joshua Meeks, profesor asociado de urología y de bioquímica y genética molecular de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern y médico/ científico de la misma. Creemos que las mutaciones específicas que pueden hacer que el fármaco tenga éxito se encuentra en casi el 70 por ciento de los cánceres de vejiga”.
El fármaco es una píldora que se tolera bien y podría añadirse a otra terapia sistemáticas en el cáncer de vejiga, asegura Meeks. Ahora se está probando en un ensayo clínico nacional dirigido por investigadores de la Northwestern para pacientes con cáncer de vejiga en fase avanzada.
Los investigadores de la Northwestern demostraron que el medicamento, dirigido al gen EZH-2.
A continuación, administramos un fármaco disponible en el mercado (tazemetostat) para inhibir la actividad de este gen. Esto provocó una gran cantidad de células inmunitarias en la vejiga. Por último, cuando utilizamos ratones sin células T, descubrimos que el fármaco era ineficaz, lo que confirmaba que el sistema inmunitario era probablemente la vía principal por la que actúa el fármaco».
Así, se comprobó que el tratamiento es una potente inmunoterapia en la investigación traslacional, el fármaco modifica el tumor para cebar el sistema inmunitario, activando las células auxiliares CD4 que coordinan la respuesta inmunitaria y reclutan más células T.
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MAO
