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Analizan efectos de vacuna en menores con daño neurológico

por | Ago 26, 2021

De acuerdo con un estudio realizado por expertos del Reino Unido, la vacuna de Pfizer-BioNTech produce efectos secundarios de leves a moderados cuando se administra a adolescentes de 12 a 15 años con un alto riesgo de sufrir complicaciones si contraen la Covid, debido a patologías neurológicas.


Aunque el estudio cuenta con una muestra muy reducida, el equipo considera que los datos son representativos de los adolescentes con más probabilidades de beneficiarse de la vacunación, lo que busca tranquilizar a padres y médicos.


La investigación de tipo observacional ha sido aceptada para su publicación por Archives of Disease in Childhood, del grupo British Medical Journal.


Los niños que mantienen una vida saludable y se infectan de Covid, suelen pasar un periodo de sintomatología leve, pero algunas afecciones coexistentes, en particular las neurológicas, se asocian a un curso grave de la infección.


El grupo de asesoramiento sobre vacunas del Reino Unido aconsejó que se ofreciera la vacuna a niños de 12 años o más con discapacidades neurológicas graves, que tienden a contraer infecciones respiratorias recurrentes y tienen necesidades de atención complejas.


Dados los efectos secundarios desconocidos de la vacunación en este grupo complejo y vulnerable, los autores pidieron a los padres de 27 de estos niños que registraran cualquier efecto secundario tras la vacunación. Los niños tenían entre 12 y 15 años; tres eran pacientes hospitalizados.


Cabe resaltar que, todos tenían diversas afecciones neurológicas, como distrofia muscular y parálisis cerebral, además de una serie de enfermedades coexistentes, como epilepsia, defectos cardíacos congénitos e inmunodeficiencia, para las que recibían tratamientos farmacológicos de diversa índole.


Los efectos secundarios notificados «fueron todos de leves a moderados» y desaparecieron en una semana, con la excepción de un niño que experimentó fatiga y malestar graves, combinados con un aumento de la agitación, detalló la publicación.


Con la primera dosis se produjeron ocho eventos en seis niños, los cuales se resolvieron en 72 horas, como erupción cutánea leve, dolor de cabeza, diarrea, dolor de cuello, dificultad para dormir y bajada de la glucosa en sangre. Después de la segunda dosis, hubo otros ocho eventos en cinco niños, con diarrea, vómitos, hinchazón de las axilas y ampollas alrededor de la boca.

Con información de EFE

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